2026年10月，第38届国际乳头瘤病毒大会（IPVS 2026）在希腊雅典举行。北京大学深圳医院妇产中心宫颈癌防治研究团队在吴瑞芳教授带领下，展示了多项研究成果。其中，北京大学深圳医院蒋欣博士围绕《MULTI-CENTER STUDY TO ASSESS THE TRIAGE OF HPV-POSITIVE WOMEN BY VIRAL GENOTYPE AND LOAD》作学术报告，分享了中国基于BMRT HPV检测系统的分型联合病毒载量分流策略多中心研究成果。

聚焦HPV阳性女性：从感染检出走向风险分层

HPV DNA初筛已广泛应用于宫颈癌防控，但HPV阳性女性的后续分流仍面临挑战。传统细胞学分流存在主观判读差异及对专业资源的依赖。基因分型与病毒载量定量提供了可量化的补充信息，支持更客观、可重复的风险评估。

超20万女性筛查，多中心研究公布关键数据

蒋欣博士介绍，这一多中心研究涉及205,863名筛查女性，其中19,115名HPV阳性，18,951名具有完整病理资料并纳入分析。通过ROC曲线分析，探索不同HPV型别分层策略下的病毒载量最佳阈值，单位为copies/10,000 cells。

研究显示，HPV基因分型联合病毒载量策略对CIN2+和CIN3+的检出灵敏度分别为90.7%和97.0%，作为对照的HPV联合细胞学分流方案分别为94.1%和97.9%。两种策略在CIN3+检出灵敏度与HPV联合细胞学分流方案接近，为探索客观、标准化的分子分流策略提供了临床证据。

基于HPV基因分型结合病毒载量检测，可实现“一次检测完成初筛与分流”，在保持较高灵敏度的同时，优化筛查特异度，减少不必要的阴道镜转诊，提高宫颈癌筛查效率与精准管理水平。

中国共识与国际研究相呼应，共同推动HPV精准分流

值得关注的是，中国在HPV病毒载量用于宫颈癌筛查分流的规范化探索方面已取得重要进展。2026年3月，《人乳头瘤病毒载量用于子宫颈癌筛查分流中国专家共识》正式发表，围绕HPV载量检测方法、临床风险分层及筛查分流应用提出推荐意见，为病毒载量的规范化临床应用提供了重要参考。

从国内载量专家共识的发布，到中国多中心研究成果亮相IPVS 2026国际舞台，充分展现了我国在HPV分型联合病毒载量精准分流领域的创新探索与实践成果，为全球宫颈癌精准筛查提供了中国经验。

BMRT HPV分型定量，为分子分流研究提供技术基础

硕世生物HPV21分型定量检测产品采用多重实时荧光PCR技术，可识别21种HPV型别，并通过人源TOP3基因为内参进行细胞数校正，提供标准化病毒载量信息，完全符合《人乳头瘤病毒载量用于子宫颈癌筛查分流中国专家共识》中HPV载量检测方法及分流阈值。一次检测即可获得“感染型别”与“病毒载量”结果，可有效识别高风险人群，辅助临床决策。

未来，硕世生物将继续携手临床专家，推动HPV载量检测技术的标准化与临床应用，为提升宫颈癌精准筛查水平、助力加速消除宫颈癌贡献力量。

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