新闻资讯

权威指南推荐 ︳染色体异常检测助力尿路上皮癌无创精准管理

新闻资讯
2026-05-26

近期,由中国临床肿瘤学会(CSCO)发布的《2026尿路上皮癌诊疗指南》Ⅱ级推荐:“分子诊断:辅助判断病变性质及肿瘤复发风险及靶向治疗效果。有条件的单位,可进行染色体异常(CIN)检测,有助于尿路上皮癌的早期诊断和术后复发监测。”

由中华医学会泌尿外科学分会(CUA)、中国医师协会泌尿外科医师分会(CUDA)、中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会(CACA-GU)共同组织编写的《中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南2021/2022版》明确指出,通过高通量测序与生信分析的方法检测尿脱落细胞染色体不稳定性诊断膀胱癌具有较高的敏感性和特异性。

国内外指南共识推荐:

染色体异常(CIN)作为一种重要的肿瘤标志物,已被国内外相关指南和共识广泛推荐用于尿路上皮癌的辅助诊断和术后监测。

目前国内外已获批的用于尿路上皮癌染色体异常(CIN)检测的检测技术主要包括:以UroVysion(FDA批准)为代表的荧光原位杂交检测技术和以UroCAD(NMPA批准)为代表的基于低覆盖度的全基因组测序(LC-WGS)的新一代分子检测技术。

技术比对:UroCAD VS Urovysion

结语:国内首创的基于低覆盖全基因组测序技术的UroCAD® 染色体异常(CIN)检测,可在更小样本量下提供更高灵敏度和特异性,辅助尿路上皮癌的早期诊断及术后复发监测,是国内临床可落地的前沿检测方案。

UroCAD®——让无创精准检测惠及每一位尿路上皮癌患者!