| 产品介绍
本试剂用于体外定性检测咽拭子、痰液样本中的肺炎支原体核酸
| 产品特点
• 灵敏度为415 copies/mL，阴、阳符合率均为100%
• 多平台适用（ABI7500、Q5等扩增平台通用）
• 添加UNG酶防污染，有效防止假阳性
• MP-Cut-off值为40.0，结果判读无灰区
• 人源性内标，避免假阴性
• 含阴、阳、弱阳质控品
| 产品信息
• 包装规格：24 反应/盒、48 反应/盒
• 注册证号：国械注准20253401261
• 产品货号：JB(Z)20109N
• 储存条件及有效期：-20+5℃避光保存，有效期12个月
• 样本类型：咽拭子、痰液样本
| 产品背景
肺炎支原体(Mycoplasma Pneumoniae，MP)是人类支原体肺炎的病原体。支原体肺炎起病缓慢，发病初期有食欲减退、恶心、呕吐、咽痛、头痛、发热、肌肉酸痛等症状，主要经飞沫传染，潜伏期2~3周青少年为高发人群。一年四季中均可发生肺炎支原体感染，但多发生在秋冬季节。
