| 产品介绍
本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒（HCV）RNA。本试剂盒主要用于评估丙型肝炎患者抗病毒治疗的应答和治疗效果，以及 HCV 感染的辅助诊断，可以检测 HCV 1～6 型型别。
| 产品特点
• 最低检出限：最低检出限不高于 5 IU/mL
• 定量检测：定量限为10 IU/mL ，线性范围为10 IU/mL～108IU/mL
• 稳定性：避光-20±5℃贮存，有效期12个月，开封后-20±5℃保存不影响产品有效期
• 自动化程度：可搭配硕世全自动系列核酸提取设备，实现自动化检测
| 产品信息
• 包装规格：24 人份/盒、48 人份/盒
• 注册证号：国械注准20263402040
• 产品货号：JC70114N
• 储存条件及有效期：-20±5℃避光保存，有效期 12 个月
• 样本类型：血清、血浆
| 产品背景
丙型肝炎病毒（HCV）是引起人类丙型肝炎的病原体，属于黄病毒科，丙型肝炎病毒属。HCV 主要经血液和血液制品感染致病，常呈无症状的持续性感染，约 80%的慢性感染者会演变成肝硬化或肝癌，是一种严重危害人类健康的重要病原体。HCV RNA 含量是反映病毒复制与传染性的直接指标，高病毒含量患者对治疗的反应不敏感，而且疗程也较长，因此对血液中 HCV RNA 进行定量检测十分重要，不仅可以降低 HCV 经输血传播致病的风险，而且有助于判断疾病预后和选择治疗方案。本试剂盒采用荧光定量 PCR 法检测 HCV RNA，为判定 HCV 的感染提供直接证据，具有确诊参考价值和抗病毒治疗疗效评估价值。
