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产品介绍
参数
产品简介：基于荧光定量PCR平台，2.5小时内对CFDA规定的18种高中危型HPV亚型进行全覆盖检测，同时分型检测HPV16/18亚型。
检测指标：人乳头瘤病毒（HPV）
样本要求：宫颈脱落细胞
产品规格：50人份/盒
保存条件及有效期：避光-20℃贮存，有效期11个月，反复冻融次数不能超过5次
注册证号：国械注准20183400059
产品特点：
• 快速高效，2.5小时完成检测，最大程度降低人工操作
• 通量灵活，满足大通量需求，最大可单批次同时处理96个样本
• 符合中国人群宫颈癌筛查需求，覆盖型别与CFDA要求的18种高中危型完全一致
• 内标全程监控，避免假阴性
• UNG酶，避免因非靶标基因扩增引起的假阳性
疾病介绍：
宫颈癌是中国女性最常见的妇科恶性肿瘤，其发病率在女性恶性肿瘤中高居第2位。而子宫颈癌是迄今人类唯一病因明确的恶性肿瘤，同时也是可早期发现并有效预防的恶性肿瘤。大量研究表明，子宫颈癌发生主要是由高危型HPV持续感染所致，在99.7%的宫颈癌患者体内检测到高危型 HPV DNA 的存在。此外，高危型HPV还可导致肛门、阴道、外阴、阴茎、头颈等部位的癌症。而HPV16和18是致癌性最强的两个型别，大约70%的宫颈癌均由这两种型别诱发。
检测流程：
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HPV 21分型定量检测系统
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