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产品介绍
参数
| 产品简介
以多色荧光熔解曲线分析为技术平台，适用于体外定性检测出中国人群常见4个耳聋基因的20种基因突变，以辅助临床进行耳聋基因检测。
| 产品规格：48测试/盒
| 产品优势
◎ 覆盖全面：同时检测4个基因20个位点
◎ 准确性高：经多家单位近2千例临床样本验证，与测序符合率为100%
◎ 干粉试剂：更便捷，一步加样即用；更稳定
◎ 杜绝污染：无任何PCR后开盖操作，避免实验室污染
◎ 高效便捷：提取、扩增、分析全程自动化，全程仅需3.5小时，结果出
◎ 通量灵活：可独立开展、可集中检测，单次可检1～24人份
| 疾病介绍
我国听力障碍患者2780万，居全国各残疾之首，每年新增3.5万先天性聋儿，全国有7800万人带有耳聋致病基因。我国听力正常人群中，耳聋突变基因的携带率高达5~6%，药物敏感性突变携带者（高危人群）400万人！
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