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产品介绍
参数
产品简介：
应用多重荧光PCR技术定性检测沙眼衣原体Chlamydia trachomatis (CT)、淋球菌Neisseria gonorrhoeae (NG) 和解脲脲原体Ureaplasma urealyticum（UU），可用于有症状和无症状人群的临床诊断和筛查
检测指标：沙眼衣原体（CT） 淋病奈瑟菌（NG） 解脲脲原体（UU）DNA
样本要求：宫颈拭子、尿道拭子
保存条件及有效期：避光-20℃贮存，有效期10个月
保存条件及有效期：避光-20℃贮存，有效期10个月
产品规格：50人份/盒
注册证号：国械注准20183400061
注册证号：国械注准20183400061
产品特点：
• 一次取样、一次检测、三个结果
• 高灵敏度，高特异性
相对传统培养、免疫、镜检等方法，核酸检测有更高灵敏度和特异性
• 检测时间短
2.5小时可完程94个样本的检测
• 有Β-globin基因为全程内质控，防止因为PCR反应抑制造成的假阴性
• 可搭配硕世沙眼衣原体（CT）、淋病奈瑟菌（NG）、解脲脲原体（UU）单检试剂盒，满足临床的不同检测需要
疾病介绍：
生殖道感染(sexually transmitted diseases，STD)是目前世界流行最广的一类传染病。生殖道病原体侵入机体后，会引起泌尿生殖系统炎症如宫颈炎、盆腔炎、前列腺炎、附睾炎。其上行感染上生殖道后，会导致诸多严重后果，如不孕不育，流产、早产，胎膜早破等，严重危害生殖健康，并可通过母婴传播导致新生儿肺炎，结膜炎等呼吸系统和泌尿系统疾病。
临床应用范围：
泌尿生殖道炎症：男女泌尿系统和生殖系统感染
不孕不育症/辅助生殖：女性不孕，男性不育，反复自然流产等，实施IVF前感染筛查
孕前/产前筛查：孕前夫妻双方优生优育筛查，产前妊娠期感染检测，防止早产、流产、胎膜早破等
人工流产术前检查：防止术后生殖道病原体上行感染，导致输卵管梗阻
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